




健云I期临床试验管理系统依据国家食品药品监督管理局“药物Ⅰ期临床试验管理指导原则”的规定设计研发,全面满足Ⅰ期病房管理的法规,符合人体耐受性临床试验、人体药代动力学临床试验,以及生物等效性临床试验的技术指南需求,适用于独立运行的Ⅰ期病房的电子化、规范化管理。
多类型项目支持
生物等效、耐受、药代动力
全流程管理
招募、筛选、入组、完成
数据管理
受试者管理
鉴认代码表、筛选入组一览表
受试者数据库
批次设定,参数灵活配置、支持预试验
多种随机化分组给药方式
HIS、LIS、PACS、心电数据接口自动同步
报名信息、筛选信息、入组信息、鉴认代码表、不良事件登记表等全数据报表一览