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I期病房管理系统

健云I期临床试验管理系统依据国家食品药品监督管理局“药物Ⅰ期临床试验管理指导原则”的规定设计研发,全面满足Ⅰ期病房管理的法规,符合人体耐受性临床试验、人体药代动力学临床试验,以及生物等效性临床试验的技术指南需求,适用于独立运行的Ⅰ期病房的电子化、规范化管理。

多类型项目支持
生物等效、耐受、药代动力

全流程管理
招募、筛选、入组、完成
数据管理

受试者管理
鉴认代码表、筛选入组一览表
受试者数据库

产品功能亮点
根据纳排标准自动对受试者进行入组筛选,受试者基本信息通过身份证读卡自动生成。
批量生成报名清单,统一进行体格检查,招募信息通过网络发布,受试者可线上报名登记。
通过建立志愿者数据库方便统一管理,根据试验参数设置内容,系统自动进行给药采血随机化分配。
通过对临床试验生态链各系统的无缝对接,保证数据的准确性、实时性,提高工作效率。

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(09:00-22:00)

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